Tsiprofloksatsiini alus (86483-48-9)
Tootekirjeldus
● Tsiprofloksatsiini alus on fluorokinoloon, millel on sama antibakteriaalne spekter kui norfloksatsiin ja selle antibakteriaalne toime on laialdaselt kasutatavate fluorokinoloonide seas tugevaim.Lisaks kõrgele antibakteriaalsele toimele gramnegatiivsete batsillide vastu on sellel ka hea antibakteriaalne toime Staphylococcus spp.ja on veidi vähem efektiivne kui Staphylococcus spp.pneumokokkide ja streptokokkide vastu.
● Tsiprofloksatsiini alust kasutatakse hingamisteede infektsioonide, kuseteede infektsioonide, sooletrakti infektsioonide, sapiteede kõigi süsteemide infektsioonide, kõhuõõnesiseste infektsioonide, günekoloogiliste haiguste infektsioonide, luu- ja liigesinfektsioonide ning kogu keha tõsiste infektsioonide raviks. keha.
Testid | Vastuvõetavuse kriteeriumid | Tulemused | |
Tegelased | Peaaegu valge või kahvatukollane kristalne pulber | Kahvatukollane kristalne pulber | |
Identifitseerimine | IR: vastab Ciprofloxacin RS spektrile. | Vastab | |
HPLC: proovilahuse peamise piigi retentsiooniaeg vastab standardlahuse retentsiooniajale, mis saadi analüüsis. | |||
Lahenduse selgus | Selge kuni kergelt opalestseeruv.(0,25 g/10 ml 0,1 N vesinikkloriidhapet) | Vastab | |
Kaod kuivamisel | ≤1,0% (Kuivatage vaakumis temperatuuril 120 °C) | 0,29% | |
Jäägid süttimisel | ≤0,1% | 0,02% | |
Raskemetallid | ≤20 ppm | <20 ppm | |
Kromatograafiline puhtus | Tsiprofloksatsiini etüleendianiini analoog | ≤0,2% | 0,07% |
Fluorokinoloonhape | ≤0,2% | 0,02% | |
Mis tahes muu üksik lisand | ≤0,2% | 0,06% | |
Lisandid kokku | ≤0,5% | 0,19% | |
(HPLC) test | C17H18FN3O3 98,0% ~ 102,0% (kuivatatud alusel) | 100,7% | |
Järeldus: vastab tsiprofloksatsiini USP41 spetsifikatsioonile |